《Cell Discovery》浙江大学应颂敏/沈华浩团队开发CCAR-T治疗哮喘新手段
这项研究创新性地将CCAR-T细胞策略用于哮喘治疗，这在未来过敏性疾病治疗研究中或将是一个里程碑的成果。
网络 - 2022-08-19
CTS全国呼吸病学学术会议：应颂敏：哮喘靶向治疗研究进展
在中华医学会呼吸病学年会-2017第十八次全国呼吸病学学术会议上，浙江大学呼吸疾病研究所/浙江大学医学院附属第二医院应颂敏教授总结了重度哮喘的靶向治疗方案，包括已经应用于临床的单克隆抗体及其团队近期发现的
呼吸界 - 哮喘，靶向治疗，呼吸病学年会 - 2017-09-25
这些治疗类风湿关节炎的药物可增加带状疱疹发生风险
带状疱疹（HZ）是类风湿关节炎（RA）患者常见的合并症之一，其发生率高于一般健康人群，大大增加了RA患者的疾病痛苦和医疗负担。
风湿免疫科郑医生 - 类风湿关节炎，糖皮质激素，带状疱疹 - 2023-01-30
IL-7和IL-7R的生物学和临床应用
IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21
小药说药 - 2022-12-14
自身免疫和炎症性疾病的新治疗策略
这些新的治疗策略中的大多数仍在临床前和临床中进行评估，但它们已经在未来改善IMID患者方面展现出良好的前景。
小药说药 - 自身免疫病，炎症性疾病 - 2023-06-07
恒瑞 IL-17A单抗SHR-1314用于强直性脊柱炎获批临床试验
11 月 16 日，恒瑞医药宣布，其自主研发的 1 类新药 SHR-1314 （即Vunakizumab）获得 NMPA 核发的《药物临床试验批准通知书》，准许开展强直性脊柱炎适应症临床试验。此前，该
恒瑞 - 强直性脊柱炎，Vunakizumab - 2020-11-17
生物制剂——强直性脊柱炎治疗的“黑科技”
目前，治疗AS的生物制剂主要包括肿瘤坏死因子-a抑制剂(TNFi)、IL-17抑制剂和Janus激酶(JAK)抑制剂等，本文主要针对这些靶向精准治疗AS的相关药物进行详细介绍。
生物制剂Biotech - 生物制剂 - 2023-04-13
呼市暴发雷暴哮喘！
雷暴性哮喘（thunderstormasthma，TA），又称雷暴哮喘或风暴性哮喘，是一种在雷暴等气象或天气条件下出现的哮喘暴发现象。
梅斯医学综合整理 - 雷暴哮喘 - 2023-09-04
NEJM：重症难治性哮喘治疗进展！
进展包括制订了一个标准化的定义和循证治疗指南，汇编了关于表型模式、生物标记以及运用于临床或即将获批的新靶向治疗方法的大量证据。重症哮喘的炎症表型有哪些特征？
MedSci原创 - 重症难治性哮喘，治疗，进展 - 2017-11-29
抗体药物的全面综述！
基于抗体的生物疗法是制药市场增长最快的细分市场之一，因为它们具有高选择性和理想的药理学特性，如更长的半衰期，从而相比小分子药物更加安全有效。2
小药说药 - 综述，抗体药物 - 2024-05-18
Chest：新型抗嗜酸性粒细胞药物用于哮喘和COPD：靶向性状！
嗜酸粒细胞性气道炎症被认为是慢性气道疾病中最有影响力的可治疗性状，并且在过去十年中，已经开发了几种单克隆抗体和小分子治疗来靶向该特征。
MedSci原创 - 哮喘，COPD - 2017-06-21
强生单抗药Sylvant获FDA批准
强生（JNJ）旗下杨森研发单元（Janssen）4月23日宣布，FDA已批准单抗药物Sylvant（siltuximab），用于HIV阴性和人类疱疹病毒-8（HHV-8）阴性的多中心型巨大淋巴结增生症（Sylvant是一种单克隆抗体，是IL-6拮抗剂，通过静脉输注
生物谷 - 新药，FDA - 2014-05-12
姜文奇：利妥昔单抗美罗华临床应用15年的回顾与展望
目前，淋巴瘤是全球增长最迅速的恶性肿瘤之一，其每年发病率平均增加4%。近年来，我国恶性淋巴瘤发病率上升加快。
医学论坛网 - 利妥昔，美罗华，肿瘤 - 2014-07-28
康方生物免疫治疗性抗体AK101获得溃疡性结肠炎临床试验批件
近年来，我国溃疡性结肠炎的发病率和患病率呈快速上升趋势，已成为常见的消化系统疑难病。目前国内尚没有自主研发的治疗溃疡性结肠炎的生物制剂批准上市。AK101同靶点药物Stelara（优特克单抗）已批准用
MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，AK101，康方生物 - 2020-05-15
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