苏州大学附属第一医院血液科吴德沛、薛胜利、邱桥成教授课题组绘制血液恶性肿瘤FLT3基因突变谱指导其靶向治疗
该研究绘制了在NGS检测模式下AML、ALL和MDS患者的FLT3突变图谱，提出了FLT3突变的全新分类并揭示了非经典突变的临床价值。
iNature - 血液恶性肿瘤，FMS样酪氨酸激酶3 - 2023-05-30
J Clin Oncol：索拉非尼联合标准化疗治疗FLT3/ITD+急性髓系白血病患儿的疗效和安全性
在HAR FLT3/ITD阳性的急性髓系白血病患儿的常规化疗方案中加用索拉非尼是可行的，安全性好，并有望改善患儿的临床预后。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，索拉非尼，FLT3-ITD - 2022-04-13
Lancet oncol：Quizartinib，FLT3抑制剂，单独用于复发性/难治性急性髓系白血病患者可获得良好疗效
在急性髓系白血病患者中，老年和FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复（FLT3-ITD）突变与早期复发和存活率低相关。Quizartinib，一种口服、高效、选择性的二代FLT3抑制剂，在复发性/难治性急性髓系白血病中具有临床抗白血病活性。
MedSci原创 - 急性髓系白血病，quizartinib，FLT3抑制剂 - 2018-05-31
Blood：环状RNA，circMYBL2，可调节FLT2的表达促进FLT3-ITD AML进展
高达30%的急性髓系白血病(AML)患者发生FMS样酪氨酸激酶-3 (FLT3)内部串联重复(ITD)突变，预后极差。FLT3的致癌型是一个重要的治疗靶点，特异性靶向FLT3激酶的抑制剂可诱导完全缓解；但由于获得性耐药和FLT3的继发性突变，缓解后偶有复发，这突出了靶向FLT3-ITD突变的新策略的必要性。
MedSci原创 - 环状RNA，MYBL2，FLT3，AML - 2019-08-08
Lancet：Quizartinib 联合化疗治疗新诊断的 FLT3 内部串联重复阳性急性髓系白血病患者（QuANTUM-First）：一项随机、双盲、安慰剂对照 3 期试验
在标准化疗联合或不联合 allo-HCT 的基础上加用 quizartinib，然后持续单药治疗长达 3 年，可改善 18-75 岁 FLT3-ITD 阳性新诊断 AML 成人的总生存期
MedSci原创 - 2023-12-30
Blood：酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感
中心点：FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷，使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。FLT3和PARP1抑制剂联合治疗可消灭FLT3(ITD)阳性的AML细胞，无论是处于静止状态还是增殖状态。摘要：FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，如内部串联重复（ITD），可见于高达23%的急性髓系白血病（AML）患者，提示预后不良。目前FLT3(ITD)阳性的AMLs的治
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，PARP1i，FLT3，ITD - 2018-05-22
Blood：TdT通过启动FLT3-ITD复制滑移促进AML
FLT3-ITDs (FLT3内部串联重复)是急性髓系白血病(AML)的预后驱动突变。虽然这些短重复突变发生在25%的AML患者中，但其形成的分子机制却仍不明确。了解FLT3-ITDs的起源将有助于我们进一步了解AML的起源。
MedSci原创 - TdT，FLT3-ITD，AML，N-核苷酸 - 2019-10-21
Blood：Quizartinib单药治疗复发性/难治性FLT3-ITD突变型急性髓系白血病的效果和安全性
Cortes等人进行一随机的、开放性临床2b期试验，评估quizartinib单药疗法的两种剂量方案治疗既往进行过移植或一次二线补救治疗的复发性/难治性（R/R）FLT3内部串联重复（ITD）突变型急性髓系白血病
MedSci原创 - 急性髓系白血病，quizartinib - 2018-06-07
Blood Adv：FLT3-ITD可能并非年龄≥60岁AML患者的不良预后因素
在老年患者中，存在FLT3-ITD+可能不具有重要预后价值，此外无论老年 AML 患者的初始治疗如何，均应争取进行alloSCT，包括FLT3-ITD+患者。
网络 - AML，FLT3-ITD - 2023-05-26
Blood：NPM1/FLT3-ITD分型对AML患者预后的预测意义
携带FLT3内部串联重复(ITD)的AML患者预后较差，特别是伴有高(≥0.5)突变/野生型等位基因比率(AR)的AML患者。2017年欧洲白血病(ELN)建议，根据ITD-AR和NPM1突变状态，定义了四种不同的FLT3-ITD基因型。
MedSci原创 - NPM1，FLT3-ITD，AML - 2019-12-12
Blood：FLT3-ITD如何干扰急性早幼粒白血病治疗效果？
中心点：激活FLT3使APL小鼠模型对ATRA产生抗性。在这种情况下，三氧化二砷可绕过ATRA抗性。摘要：急性早幼粒细胞白血病(APL)常与激活性FLT3信号突变有关。
MedSci原创 - APL，ATRA，FLT3-ITD，PML核体 - 2019-02-08
Blood：新诊断FLT3-ITD AML索拉非尼联合强化疗的2期研究失败
一项2期、多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究，纳入FLT3-ITD AML 患者以评估索拉非尼联合强化诱导和巩固化疗，随后进行 HCT 或索拉非尼维持治疗的安全性和疗效。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-09-22
【JAMA Oncol】FLT3-ITD AML异基因移植前MRD与结局相关，尤其是VAF≥0.01%
该研究提供了可推广和临床应用的证据，证明对于CR1期异基因HCT的FLT3-ITD AML患者，异基因移植前血液中NGS检测到残留FLT3-ITD与复发和死亡风险增加相关。
聊聊血液 - 急性髓性白血病，AML，残留病灶 - 2024-05-16
JIM：索拉非尼联合VAH治疗FLT3-ITD R/R AML的中国2期研究
该研究是一项多中心、单臂、2期研究，有中国12家中心参与，旨在评估索拉非尼联合 VAH 治疗FLT3-ITD 成人R/R AML患者的疗效和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2023-11-02
【JCO】FLT3-ITD AML移植后基于MRD的吉瑞替尼维持治疗，助力整体治疗策略
学者使用 FLT3 抑制剂吉瑞替尼开展一项 HCT 后维持治疗的随机研究，以确定所有此类患者是否均获益，以及MRD是否可以确定哪些患者获益。
聊聊血液 - FLT3-ITD，急性髓系白血病，吉瑞替尼，MRD - 2024-03-23
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