弥漫性特发性骨骼增生相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Canavan病又称海绵状脑白质营养不良

Canavan病又称海绵状脑白质营养不良(SLD),脑海绵状变性,是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢疾病,其基因位于第17号染色体。

华夏影像诊断中心 - 海绵状脑白质营养不良，常染色体隐性遗传代谢疾病 - 2023-02-23

影像学表现多变的一种肺炎

该病属于特发性间质性肺炎的一种亚型，大多数特发性间质病变是不可治愈的，但是该病只要能确诊，正确地治疗，其预后是良好的。病史：患者为一72岁老年女性，前半个月患者无明显诱因发生低热，37.5℃左右，最高可达38.1℃，无时间规律性，伴干咳、胸闷，受凉后或受刺激后可加重，无咯血、盗汗、胸痛、呼吸困难。

MedSci原创 - 梅斯医生，病例，肺炎 - 2017-11-15

患儿男性，5岁9个月，因脑积水1.50个月，反复抽搐发作2次，于2015年11月25日入院。患儿于1.50个月前无明显诱因突发睡眠中意识障碍和抽搐发作，表现为双眼凝视、牙关紧闭、四肢屈曲抖动，呼之不应，意识障碍，大小便失禁，持续数分钟后自行缓解，意识逐渐恢复，无发热、呕吐、腹泻、头晕、头痛。外院头部CT检查（2015年10月8日）显示，双侧侧脑室、第三脑室明显增宽，考虑重度脑积水。腰椎穿刺脑脊液检

中国现代神经疾病杂志 - 弥漫性，软脑膜，胶质神经元肿瘤 - 2019-09-15

【盘点】神经胶质瘤近期重要研究进展一览

神经胶质瘤系浸润性生长物，它和正常脑组织没有明显界限，难以完全切除，对放疗化疗不甚敏感，非常容易复发，手术难以切除或根本不能手术。

MedSci原创 - 神经胶质瘤 - 2017-09-30

【衡道丨病例】一文详解！伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤如何诊断？

今天就由上海交通大学医学院附属瑞金医院戴丹丹老师为大家分享伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤的病理诊断要点。

衡道病理 - 大B细胞淋巴瘤，伴IRF4重排 - 2024-04-25

肝硬化患者怎么吃，您了解了吗？

肝硬化是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死，继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生，这三种改变反复交错进行，结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建，形成假小叶，经过一个相当长的时期（数年甚至数十年），使肝变形、变硬而导致肝硬化

中国肝炎防治基金会乙肝绿色家园 - 肝硬化，蛋白质，脂肪，糖 - 2018-08-09

【PHILIPS每日一例】罕见病例：创伤<font color="red">性</font>脊髓积气

【PHILIPS每日一例】罕见病例：创伤性脊髓积气

脊髓积气（椎管内存在的自由气体）是一种脊柱创伤后罕见病变。脊髓积气本身通常是无症状的，但少数患者可能引起颅内和脊柱内高压、低压或神经组织受压。

放射沙龙 - 创伤性，医源性，非创伤 - 2022-10-18

帕金森病：早期诊断误区与挑战｜临床实践

帕金森病正在从临床发展为生物标志物支持的诊断实体，其中早期识别是可能的，具有不同预后的不同亚型得到识别，并且新的疾病缓解治疗正在开发中。

神经科学论坛 - 帕金森病 - 2023-06-19

过敏<font color="red">性</font>紫癜累及肾脏如何防止肾衰发生？

过敏性紫癜累及肾脏如何防止肾衰发生？

8岁女童因“双下肢皮疹1个月，茶色尿6天，颜面及双下肢水肿1天”入院，临床表现结合肾活检病理结果，可确诊为紫癜性肾炎（肾病综合征型）。该病在诊断上并不困难，个别难以明确的病例结合肾活检能及时确诊。该病的病因及发病机制尚未完全明确，约15%的患儿会有持续性肾病。对于此类儿童，应采取何种治疗？有哪些注意事项？请详见以下病例——

儿科急重症与疑难病例诊治评述 - 过敏性紫癜，累及，肾脏，肾衰 - 2018-07-06