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Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>被FDA授予快速通道指定

Immunocore的tebentafusp治疗转移性葡萄膜黑色素被FDA授予快速通道指定

T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore的候选药物tebentafusp(IMCgp100)获得FDA快速通道指定治疗转移性葡萄膜黑色素(mUM)。

MedSci原创 - tebentafusp,转移性葡萄膜黑色素瘤,快速通道指定 - 2019-04-04

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的最佳剂量方案

Lancet Oncol:伊匹单抗联合纳武单抗治疗III期黑色素的最佳剂量方案

III期黑色素患者的预后极差。在两个独立的小型早期试验中,伊匹单抗联合纳武单抗(标准剂量)可诱导较高比例的患者获得病理缓解,而且在中位随访32个月内,病理缓解的患者无一复发。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,黑色素瘤 - 2019-06-04

ASCO 2015:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

ASCO 2015:黑色素,口腔癌,脑转移癌以及儿童癌症的最新进展

另一项研究提供了针对黑色素患者强有效的新免疫治疗选择。所有四项研究在ASCO的全体会议上发布,这些特征研究最可能影响患者的治疗。

MedSci原创 - 黑色素瘤,口腔癌,脑转移癌,儿童癌症,最新进展 - 2015-06-01

ASCO:四周的MPRbx可作为晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>治疗反应的早期生物标志物

ASCO:四周的MPRbx可作为晚期黑色素治疗反应的早期生物标志物

一项关于nivo和rela的II期研究旨在评估这种组合和组分对晚期黑色素患者一线治疗的抗肿瘤活性和机制。

MedSci原创 - 黑色素瘤,Nivolumab,RELA - 2022-06-01

FDA有望在2023年内批准第一款癌症疫苗上市——<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>疫苗

FDA有望在2023年内批准第一款癌症疫苗上市——黑色素疫苗

上个月,美国FDA授予一款黑色素疫苗“突破性”地位,这意味着它有望在几个月内就获得批准。这款疫苗可降低44%的死亡率,是人类医疗史上又一里程碑!事实上,2022年报道的2b研

MedSci原创 - 癌症疫苗,个体化癌症疫苗,黑色素瘤疫苗 - 2023-03-24

ARCH PATHOL LAB MED:多步程序法在皮肤<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>前哨淋巴结分析中的应用

ARCH PATHOL LAB MED:多步程序法在皮肤黑色素前哨淋巴结分析中的应用

目前,对于评估前哨淋巴结(SLNs)在皮肤黑色素,还没有通用的检测程序。许多机构使用多步骤的方法处理多个苏木精-伊红(H&E)和免疫组织化学染色。然而,这可能是一项昂贵的、耗费时间和资源的工作。

MedSci原创 - 皮肤黑色素瘤 - 2019-10-24

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>的复发模式

Ann Surg Oncol:在辅助治疗时代接受治疗的区域转移性黑色素的复发模式

鉴于黑色素幸存者人数不断增加,复发疾病的治疗方案也在不断扩大,因此了解复发的时间和模式以制定有效的监测策略至关重要。

MedSci原创 - 黑色素瘤,RFS - 2023-04-09

JCO:晚期<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者使用纳武单抗单药疗法的安全性综合分析

JCO:晚期黑色素患者使用纳武单抗单药疗法的安全性综合分析

该试验进行回顾性分析,以评估纳武单抗单药使用在晚期黑色素患者中的安全性,并评定其不良反应事件,制定安全使用须知。

MedSci原创 - 黑色素瘤,靶向治疗,药品安全性 - 2016-11-21

《PD-1抑制剂治疗:<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>护理计划小组关于管理不良事件的共识声明》解读

《PD-1抑制剂治疗:黑色素护理计划小组关于管理不良事件的共识声明》解读

对《PD-1抑制剂治疗:黑色素护理计划小组关于管理不良事件的共识声明》内容进行解读,详细介绍PD-1抑制剂常见的不良反应的护理路径,为国内护理工作者在免疫抑制剂应用中出现的毒性反应护理提供参考。

护理研究. - 护理,PD-1抑制剂,PD-1免疫治疗 - 2022-12-31

Cell Death Dis:STAT3激活参与TLR4介导的<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>发生发展

Cell Death Dis:STAT3激活参与TLR4介导的黑色素发生发展

黑色素起源于神经嵴衍生的黑色素细胞,是一种侵袭性的癌症,具有急剧恶化及高致死率的特点。然而,迄今为止,我们尚未完全阐明黑色素复杂的发病机制。尽管当前针对不可切除的黑色素的靶向疗法及免疫疗法已取得

MedSci原创 - 黑色素瘤,TLR4,STAT3激活 - 2020-05-01

Cell Death Diff:成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>皮肤癌发生

Cell Death Diff:成纤维细胞PPARβ/δ缺失可减少抑制非黑色素皮肤癌发生

在全球范围内,非黑色素皮肤癌(NMSC)的发病率逐年上升。目前多数研究都着重强调了癌症相关的成纤维细胞(CAF)在NMSC发生中的重要性。

MedSci原创 - 成纤维细胞,非黑色素瘤皮肤癌,PPARβ/δ - 2020-04-22

Lancet Oncol:对于厚度大于2毫米的皮肤<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>,1cm切缘是不够的

Lancet Oncol:对于厚度大于2毫米的皮肤黑色素,1cm切缘是不够的

皮肤黑色素大于2毫米的必要厚度切除是有争议的。在平均随访5年时,研究人员从以前发表的皮肤黑色素患者窄(1厘米) vs 宽(3厘米)厚厚的切除边缘的随机试验结果显示,窄的边缘增加了局部复发的频率,但在总生存期方面无显著差异明显。原发性局部皮肤黑色素患者并且上躯干或四肢(不包括手掌

MedSci原创 - 原发性皮肤黑色素瘤,1cm切缘 - 2016-01-12

肿瘤疫苗+PD1,<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>患者完全缓解率45%!获得FDA突破性疗法认定

肿瘤疫苗+PD1,黑色素患者完全缓解率45%!获得FDA突破性疗法认定

12月15日,IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。

医药魔方 - 黑色素瘤,肿瘤疫苗 - 2020-12-17

JAMA Oncology:治疗<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>该选择靶向治疗还是免疫治疗?这项研究给你一个答案

JAMA Oncology:治疗黑色素该选择靶向治疗还是免疫治疗?这项研究给你一个答案

来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员最近发现,对于晚期黑色素病人来说,联合使用几种免疫治疗方法能够提高病人生存率,降低危及生命的事件的发生风险。“这是首项将治疗BRAF突变黑色素的靶向治疗方法和免疫治疗方法进行比较的分析研究,”Feng Xie副教授这样说道。“我们的结果将会帮助病人和医生选择最佳的治疗方法。”

生物谷 - 黑色素瘤 - 2016-11-09

Brit J Cancer:妇女生殖因素和外源激素使用与<font color="red">黑色素</font><font color="red">瘤</font>发病率的关系

Brit J Cancer:妇女生殖因素和外源激素使用与黑色素发病率的关系

该的研究结果表明黑色素风险增加与月经初潮年龄较小和绝经年龄较晚有关。效应修改结果支持这样的假设,即儿童内源性雌激素暴露会增加光致癌性。未来的研究应该纳入个人UVR暴露和阳光敏感性的信息。

网络 - 生殖因素,外源激素,黑色素瘤,发病率 - 2019-03-01

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