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JEADV:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗成人中重度特应性皮炎研究

JEADV:治疗成人中重度特应性皮炎研究

特应性皮炎(AD)是一种慢性,复发性炎症性皮肤病,每天口服200毫克和100毫克罗西治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示,所有PRO评估,包括家庭推荐的核心评估,都有显著改善。

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,:阿布罗替尼 - 2021-11-24

2022 NICE指南:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>昔<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲<font color="red">罗</font>芦单抗或乌帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南:、曲芦单抗或乌帕治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月,NICE发布关于使用、曲芦单抗和乌帕治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13

<font color="red">阿</font>卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

vs. 伊治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence()治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

NEJM:泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM:泽头对头比较伊对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

EGFR突变状态大变样导致三代TKI耐药,<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>稳定病情

EGFR突变状态大变样导致三代TKI耐药,+安稳定病情

吉非一线靶向治疗后,基因检测显示EGFR T790M阳性,改用奥希靶向治疗。

苏州绘真医学 - 肺腺癌,阿法替尼,安罗替尼 - 2024-01-25

EClinicalMedicine:R/R MCL伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+硼<font color="red">替</font>佐米后伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>维持治疗的1/2期研究

EClinicalMedicine:R/R MCL伊+硼佐米后伊维持治疗的1/2期研究

基于该结果及单药活性和非重叠毒性,欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究,联合使用伊和硼佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15

【JCO】泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】泽对比伊治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

“安全”让安<font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>走更远

“安全”让安走更远

是一种口服的新型小分子多靶点TKI,可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究(ALTER 0303)是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,旨在评价安作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实,安用于晚期NSCLC的三线治疗,能够带来PFS和OS双

肿瘤资讯 - 安罗替尼,NSCLC - 2017-10-26

JAMA Neurol:<font color="red">尼</font><font color="red">罗</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗帕金森取得积极进展

JAMA Neurol:治疗帕金森取得积极进展

研究认为,对帕金森患者是安全的,且可降低帕金森相关生物标志物

MedSci原创 - 尼罗替尼,帕金森,Tau - 2019-12-25

Heart:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与高血压的关系

Heart:伊与高血压的关系

与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性,以便及时处理升高的血压。

MedSci原创 - 高血压,伊布替尼 - 2021-07-06

J Thorac Oncol | <font color="red">布</font>加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

J Thorac Oncol | vs 阿来在克唑治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估 vs 阿来在克唑治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示的PFS并不优于阿来

MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的ORR和PFS获益优于伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽的ORR和PFS获益优于伊

备受关注的ALPINE研究——泽对比伊治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13

Blood:如何治疗伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>并发症

Blood:如何治疗伊并发症

对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗是革命性的进步,然其副作用对治疗影响极大,估计第一年治疗中40%患者因副作用停药,美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊治疗中出现的副作用,如何减少毒性保证患者持续治疗,并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。伊已获FDA批准治疗CLL,RESONAT

肿瘤资讯 - CLL,伊布替尼,并发症 - 2018-01-28

FDA 批准伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于儿童慢性 GVHD 患者

FDA 批准伊用于儿童慢性 GVHD 患者

根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果,FDA 已批准伊用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。

MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25

伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>适应症再次扩大:FDA批准伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

适应症再次扩大:FDA批准伊成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

2017年8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Imbruvica(伊)的应用范围,批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批准伊是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。

梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

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