JEADV:阿布罗替尼治疗成人中重度特应性皮炎研究
特应性皮炎(AD)是一种慢性,复发性炎症性皮肤病,每天口服200毫克和100毫克阿罗西替尼治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示,所有PRO评估,包括家庭推荐的核心评估,都有显著改善。
MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,:阿布罗替尼 - 2021-11-24
2022 NICE指南:阿布昔替尼、曲罗芦单抗或乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎[TA814]
2022年8月,NICE发布关于使用阿布昔替尼、曲罗芦单抗和乌帕替尼治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。
NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13
阿卡替尼 vs. 伊布替尼治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点
1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence(阿卡替尼)治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊布替尼的主要终点。
医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27
NEJM:泽布替尼头对头比较伊布替尼对CLL的疗效与安全性
12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽布替尼(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。
MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16
EGFR突变状态大变样导致三代TKI耐药,阿法替尼+安罗替尼稳定病情
吉非替尼一线靶向治疗后,基因检测显示EGFR T790M阳性,改用奥希替尼靶向治疗。
苏州绘真医学 - 肺腺癌,阿法替尼,安罗替尼 - 2024-01-25
EClinicalMedicine:R/R MCL伊布替尼+硼替佐米后伊布替尼维持治疗的1/2期研究
基于该结果及单药活性和非重叠毒性,欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究,联合使用伊布替尼和硼替佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。
聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15
【JCO】泽布替尼对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果
《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03
“安全”让安罗替尼走更远
安罗替尼是一种口服的新型小分子多靶点TKI,可强效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR和c-Kit 等多个靶点,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用。安罗替尼用于晚期NSCLC三线治疗的Ⅲ期研究(ALTER 0303)是一项全国多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期研究,旨在评价安罗替尼作为晚期NSCLC三线治疗的疗效和安全性。该研究证实,安罗替尼用于晚期NSCLC的三线治疗,能够带来PFS和OS双
肿瘤资讯 - 安罗替尼,NSCLC - 2017-10-26
Heart:伊布替尼与高血压的关系
伊布替尼与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性,以便及时处理升高的血压。
MedSci原创 - 高血压,伊布替尼 - 2021-07-06
J Thorac Oncol | 布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较
该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。
MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15
SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽布替尼的ORR和PFS获益优于伊布替尼
备受关注的ALPINE研究——泽布替尼对比伊布替尼治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13
Blood:如何治疗伊布替尼并发症
伊布替尼对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗是革命性的进步,然其副作用对治疗影响极大,估计第一年治疗中40%患者因副作用停药,美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊布替尼治疗中出现的副作用,如何减少毒性保证患者持续治疗,并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。伊布替尼已获FDA批准治疗CLL,RESONAT
肿瘤资讯 - CLL,伊布替尼,并发症 - 2018-01-28
FDA 批准伊布替尼用于儿童慢性 GVHD 患者
根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果,FDA 已批准伊布替尼用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。
MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25
伊布替尼适应症再次扩大:FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物
2017年8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Imbruvica(伊布替尼)的应用范围,批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。
梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17
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