盐野义制药株式会社今天宣布：铁载体偶联抗生素有望上市
盐野义制药株式会社今天宣布其头孢菌素-铁载体偶联药物cefiderocol在一个革兰氏阴性菌引起的院内感染肺炎三期临床达到试验终点。
美中药源 - 铁载体偶联抗生素，革兰氏阴性菌 - 2019-10-10
参天制药和国际防盲协会合作，以实际行动执行联合国大会首个确认眼部健康与可持续发展之间存在联系的决议
参天制药株式会社（Santen Pharmaceutical Co., Ltd.，简称“参天”）今天宣布，公司将与国际防盲协会(International Agency for
网络 - 制药公司，眼部健康，参天制药株式会社，国际防盲协会，联合国大会 - 2021-07-28
卫材中国区总经理冯艳辉女士：将患者及家属的利益放在首位
近日，卫材株式会社执行役、卫材（中国）投资有限公司、卫材（中国）药业有限公司总经理、卫材（苏州）贸易有限公司董事长冯艳辉女士接受了中国经济信息记者彭彦钧的专访，分享了卫材中国能够连续十余年保持在华日资制药企业销售额第一的原因和发展历程
美通社 - 卫材中国，专访 - 2019-06-06
原研尚未获批 ED药物阿伐那非国内首款上市
日前，海思科发布公告称，其按照注册分类3（境内申请人仿制境外上市但原研未在境内上市）申报的阿伐那非片已获得国家药监局颁发的《药品注册证书）（批准文号：国药准字H20213212 、国药准字H20213
医谷网 - 阿伐那非，恒瑞医药， ED药物 - 2021-04-03
国外企业在华中药专利申请态势分析
而瑞士诺华制药早在2009年就高调宣布，将针对中国市场研发中草药，并欲有条件收购中国本土药企。可见，国外企业进军中国中药市场，利用专利在目标市场进行布局正是国外企业开拓海外市场的重要手段之一。
中国知识产权报 - 中药，专利申请 - 2015-03-24
国家药监批准多款首仿、首家通过一致性评价药品
2021年1月5日，国家药品监督管理局发布一批药品批准证明文件待领取信息，共有112项药品相关文件，其中苏州大冢的注射用头孢美唑钠/氯化钠注射液、齐鲁制药的曲氟尿苷替匹嘧啶片等拿下国内首仿，齐鲁制药的
医谷网 - 结直肠癌，一致性评价药品，口服复方制剂 - 2021-01-07
富士胶片与中方就在华推进抗流感病毒药物临床开发签署合作备忘录
富士胶片株式会社（社长：助野健儿）与中国领先的制药企业“浙江海正制药股份有限公司”（董事长：白骅，以下简称海正制药）、中日友好医院、国家应急防控药物工程技术研究中心于10月25日签署合作备忘录，共同推进在华抗流感病毒药物的临床开发
美通社 - 富士胶片，抗流感病毒药物 - 2018-10-28
海正药业回应：法匹拉韦流感适应症已报产，考虑申请新冠肺炎临床试验
新冠肺炎的战役仍在攻坚阶段。对于“特效药”的渴求一直是全民期盼的大事件。2月5日，科技部生物中心副主任孙燕荣在国家卫健委新闻发布会上表示，自疫情发生以来，科学家相继发现了磷酸氯喹、法匹拉韦以及中成药中一批具有抗病毒活性的上市药物。 资本市场对于开发新冠肺炎药物的相关上市公司也格外关注。海正药业的股价近期也因为法匹拉韦和疫情的进展出现明显波动。那么，法匹拉韦到底是否可以用于治疗新型肺炎，海
医药魔方 - 法匹拉韦，海正药业 - 2020-02-11
中国NMPA批准了田边制药的依达拉奉治疗ALS
三菱田边制药株式会社（MTPC）近日宣布，其依达拉奉已经获得中国国家医疗产品管理局（NMPA）的批准，用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。田边制药的依达拉奉被已经在日本、韩国、美国、加拿大和瑞士被批准用于治疗ALS。
MedSci原创 - NMPA，田边制药，依达拉奉，ALS - 2019-08-08
诺华的基因疗法Zolgensma，在日本获批治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童患者
诺华制药宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准其基因疗法Zolgensma（onasemnogene abeparvovec），用于治疗两岁以下的脊髓性肌萎缩症（SMA）患者。
MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症，儿童患者，基因疗法Zolgensma - 2020-03-20
国外各大医药企业中英文名字双语对照
国外各大医药企业中英文名字对照 北美 生产商英文名 生产商中文名 1 A&Z Pharmaceutical Inc 美国安士制药有限公司 2 Abbott LaboratoriesLtd 美国雅培制药有限公司 3 Alcon Ophthalmology Products Co Ltd 爱尔康眼科产品有限公司 4 Allergan Pharmaceu
企业 - 2010-07-03
日本首次建立癌症干细胞稳定细胞系
近日，日本中外制药株式会社（Chugai）在世界上首次成功建立具有结肠癌干细胞性质的稳定细胞系。该研究由新加坡Pharma Logicals Research公司、日本Forerunner Pharma Research公司与中外制药株式会社研究机构共同合作开展中外制药株式会社认为：该研究成果意义重大，将促成一种靶向
中国科学报 - 干细胞系，干细胞治疗，抗癌药物，增殖性，大鱼 - 2012-11-05
ESC 2013：ACCOAST试验因安全问题被终止
文章要点： 1.ACCOAST试验旨在评估普拉格雷在PCI手术以及NSTEMI患者提前治疗的临床效果。 2.ACCOAST试验中，临床试用剂量以及不同负荷剂量的普拉格雷没有降低NSTMI患者心血管事件发病风险，且可增加NSTEMI患者的早期出血风险。 3.2012年11月份，临床研究数据监测委员会（DMC）裁定终止这项研究。 ACCOAST试验是ES
丁香园 - ACCOAST试验 - 2013-09-03
往届回顾
人气最旺的行业盛会；有知名企业LIFE-FLO HEALTH CARE PRODUCTS CORP、NUSKIN、GEN SCRIPT、美国MERTEK、挪威aXimed As、加拿大大西洋生物、日本东佑产业株式会社
会议 - 2009-04-01
食药总局叫停进口韩国一头孢美唑钠
12月9日，国家食品药品监督管理总局下发通知，要求各口岸食品药品监管部门停止进口韩国大熊株式会社生产的注射用头孢美唑钠。国家食药总局称，为加强进口药品管理，该局按年度对部分进口产品生产现场进行检查，韩国大熊株式会社生产的注射用头孢美唑钠在检查之列，但该企业未按预定计划接受检查。
健康报 - 国家食品药品监督管理总局，韩国，大熊株式会社，头孢美唑钠 - 2013-12-11
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