Int Ophthalmol：特发性视网膜血管炎、动脉瘤和神经视网膜炎综合征的临床特征
中国人民解放军总医院眼科的Liu XC近日在Int Ophthalmol发表了一篇文章，他们分析了特发性视网膜血管炎、动脉瘤和神经视网膜炎（IRVAN）综合征的临床特征。此外，他们将视网膜动脉瘤的数量和位置与视网膜非灌注区域的大小和新血管形成之间的相关性进行了讨论。
MedSci原创 - 特发性视网膜血管炎，动脉瘤，神经视网膜炎综合征，临床特征 - 2018-06-26
Arthritis Res Ther：英夫利西单抗治疗白塞病难治性葡萄膜视网膜炎怎么样？
2019年1月，日本学者发表在《Arthritis Res Ther》的一项日本大样本长期上市后监测（PMS），考察了英夫利西单抗治疗白塞病难治性葡萄膜视网膜炎（RUBD）的安全性和有效性。
环球医学 - 英夫利西单抗，白塞病，难治性，葡萄膜视网膜炎 - 2019-02-22
BMJ Case Rep：玻璃体内贝伐单抗用于治疗黄热病性视网膜炎：一种新的解决黄斑水肿的方法
印度新德里全印度医学研究所眼科科学中心的Chawla R近日在BMJ Case Rep发表了一项重要的工作，认为贝伐单抗是治疗继发于视网膜炎的黄斑水肿的安全有效药物。
MedSci原创 - 视网膜炎，新方法，黄斑水肿，玻璃体 - 2018-01-29
Clinica Chimica Acta：研究鉴定中国常染色体隐性遗传性视网膜炎患者CDHR1基因中一个新的纯合无意义突变
色素性视网膜炎(RP)是一类遗传性视网膜疾病，经常会导致失明。目前，虽然已经观察到80个与RP相关的基因，但是大约40%的RP病例的遗传机制仍不清楚。
MedSci原创 - 遗传性视网膜炎 - 2020-06-22
European Radiology：多发性硬化症的皮质萎缩与脉络扩张有关
多发性硬化症患者皮质退化的病理过程可能是由脉络丛-血液-脑脊液屏障的变化引起的。最新研究表明，多发性硬化症患者的脉络丛体积增加，脉络丛组织的增加可能与该病的炎症程度有关。
MedSci原创 - 多发性硬化，神经性视网膜炎谱系障碍 - 2023-07-31
ProQR宣布寡核苷酸药物QR-421a进入临床试验阶段以治疗Usher综合征
ProQR是一家致力于通过的变革性RNA药物治疗遗传性罕见疾病的生物技术公司，近日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已批准其寡核苷酸药物QR-421a的研究性新药申请（IND）。
MedSci原创 - QR-421a，寡核苷酸药物，Usher综合征 - 2018-12-06
利用光控制基因和神经元的新型疗法目前准备进入临床试验
Haifeng Ye and Martin Fussenegger/ETH Zurich 每次一有东西戳小鼠的脚，它们就会产生疼痛性的条件跳跃，近日，来自Circuit Therapeutics公司的研究人员通过对小鼠腿部的神经打结来使得小鼠对触碰产生过敏反应，但当研究者戳动小鼠脚并且照射黄光时，小鼠就不会产生反应。
生物谷 - 新型光遗传学，神经元治疗 - 2016-05-24
BMJ：巨细胞病毒性视网膜炎——案例报道
视力正常，眼前段结构未发现异常，左眼眼底检查正常；右眼发现局部白色环形边缘的出血性视网膜炎。视网膜炎可继发于病毒、细菌、真菌、寄生虫感染；以及自身免疫性疾病和肿瘤。
MedSci原创 - 巨细胞病毒性视网膜炎，艾滋病，CD4 - 2016-08-08
遗传性视网膜疾病，基因疗法OCU400获得欧盟“孤儿药称号”
制药公司Ocugen近日宣布，欧洲委员会（EC）已授予基因疗法OCU400“孤儿药称号”，用于治疗遗传性视网膜疾病（IRD）色素性视网膜炎和Leber先天性黑矇。
MedSci原创 - 基因疗法，家族遗传性视网膜疾病，色素性视网膜炎，遗传性视网膜疾病，OCU400，Leber先天性黑矇 - 2021-02-24
AUTOPHAGY：海藻糖改善溶酶体贮积症症状
在许多由溶酶体水解酶功能缺陷引起的溶酶体贮积症（LSD）中，未降解的分子材料的积累会导致进行性神经退行性病变。
MedSci原创 - 自噬，溶酶体贮积症 - 2018-06-26
Br J Ophthalmo：抗逆转录病毒治疗后出现活跃的巨细胞病毒性视网膜炎
美国旧金山加州太平洋医疗中心眼科的Heiden D近日在Br J Ophthalmo杂志上发表了一篇文章，对艾滋病相关巨细胞病毒（CMV）视网膜炎患者进行抗逆转录病毒治疗后依然出现视网膜炎的案例进行分析讨论
MedSci原创 - 抗逆转录病毒，巨细胞病毒性，视网膜炎 - 2018-09-19
针对遗传性视网膜营养不良的基因疗法SPVN06，获得欧洲孤儿药称号
SPVN06是一种突破性的基因疗法，通过视网膜下单次注射神经营养因子，来阻止和预防导致失明的光感受器变性。
MedSci原创 - 孤儿药，遗传性视网膜营养不良，基因疗法SPVN06 - 2020-07-01
韩国RPE65-IRD共识论文委员会的共识和建议：Voretigene Neparvovec治疗RPE65相关性视网膜营养不良
随着RPE65相关视网膜营养不良患者的基因治疗在临床实践中可用，与Leber先天性黑蒙、早发型严重视网膜营养不良和色素性视网膜炎相关的RPE65基因突变越来越受到关注。RPE65基因在遗传性视网膜变性
Korean J Ophthalmol . 2023 Mar 23 - 视网膜营养不良 - 2023-04-01
患儿反复水肿、肢体抽搐是何因？
病历资料 患儿，男，12岁，因反复水肿、肢体抽搐半年于2012年10月12日入院。 病史：患儿出生后被发现双手、足六趾畸形，4岁体检时发现右侧孤立肾，当时肾功能正常，未予特殊处理。因智力低下，高度近视，至入院时仍未上学。尿量少，500～600 ml/24h，其父母非近亲婚配，无类似家族史。 入院查体：BP 111/68 mmHg，体重 48kg，身高 138cm，体质指数 25.2 kg/m
中华肾脏病杂志 - 患儿，综合征，水肿，多指畸形，遗传异质性 - 2013-11-05
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