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<font color="red">阿</font>卡<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs. 伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

vs. 伊治疗CLL头对头试验达到主要疗效终点

1月25日,阿斯利康官网显示,Calquence()治疗既往经治高危慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者的III期 ELEVATE-RR 研究达到无进展生存期非劣效于伊的主要终点。

医药魔方 - 伊布替尼,阿卡替尼 - 2021-01-27

JEADV:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>罗<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗成人中重度特应性皮炎研究

JEADV:治疗成人中重度特应性皮炎研究

特应性皮炎(AD)是一种慢性,复发性炎症性皮肤病,每天口服200毫克和100毫克罗西治疗中到重度特应性皮炎患者的结果显示,所有PRO评估,包括家庭推荐的核心评估,都有显著改善。

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,:阿布罗替尼 - 2021-11-24

HAEMATOLOGICA:接受<font color="red">阿</font><font color="red">卡拉</font><font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>单药治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的心血管不良事件: 762例患者的汇总分析。

HAEMATOLOGICA:接受卡拉单药治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的心血管不良事件: 762例患者的汇总分析。

卡拉治疗CLL患者的心血管不良事件发生率和因心血管事件而中断治疗的发生率相对较低。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,单药治疗,心血管不良事件,阿卡拉布替尼 - 2021-10-02

NEJM:泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>头对头比较伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对CLL的疗效与安全性

NEJM:泽头对头比较伊对CLL的疗效与安全性

12月14日,百济神州宣布自主研发的BTK抑制剂泽(商品名:百悦泽®)在全球3期头对头研究ALPINE试验中无进展生存期(PFS)的终期分析结果。

MedSci原创 - 伊布替尼,泽布替尼 - 2022-12-16

EClinicalMedicine:R/R MCL伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+硼<font color="red">替</font>佐米后伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>维持治疗的1/2期研究

EClinicalMedicine:R/R MCL伊+硼佐米后伊维持治疗的1/2期研究

基于该结果及单药活性和非重叠毒性,欧洲研究者发起一项1/2期多中心研究,联合使用伊和硼佐米治疗R/R MCL。结果近日发表于《EClinicalMedicine》。

聊聊血液 - 套细胞淋巴瘤 - 2023-10-15

2022 NICE指南:<font color="red">阿</font><font color="red">布</font>昔<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌帕<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南:、曲罗芦单抗或乌帕治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月,NICE发布关于使用、曲罗芦单抗和乌帕治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13

【JCO】泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>对比伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

【JCO】泽对比伊治疗华氏巨球蛋白血症的ASPEN研究最终分析结果

《Journal of Clinical Oncology》近日发表了ASPEN 研究额外随访2年(队列1随访44.4个月)的最终分析结果,包括长期疗效和安全性分析。

聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症 - 2023-08-03

Heart:伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与高血压的关系

Heart:伊与高血压的关系

与高血压的发生和进展相关。心脏病学家和肿瘤学家必须意识到这种心脏毒性,以便及时处理升高的血压。

MedSci原创 - 高血压,伊布替尼 - 2021-07-06

J Thorac Oncol | <font color="red">布</font>加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

J Thorac Oncol | vs 阿来在克唑治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估 vs 阿来在克唑治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示的PFS并不优于阿来

MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的ORR和PFS获益优于伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>

SOHO 2022:在复发性/难治性CLL/SLL患者中,泽的ORR和PFS获益优于伊

备受关注的ALPINE研究——泽对比伊治疗先前接受过治疗的复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的Ⅲ期头对头临床研究结果

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞淋巴瘤,伊布替尼,泽布替尼 - 2022-10-13

Blood:如何治疗伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>并发症

Blood:如何治疗伊并发症

对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗是革命性的进步,然其副作用对治疗影响极大,估计第一年治疗中40%患者因副作用停药,美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊治疗中出现的副作用,如何减少毒性保证患者持续治疗,并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。伊已获FDA批准治疗CLL,RESONAT

肿瘤资讯 - CLL,伊布替尼,并发症 - 2018-01-28

FDA 批准伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用于儿童慢性 GVHD 患者

FDA 批准伊用于儿童慢性 GVHD 患者

根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果,FDA 已批准伊用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。

MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25

伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>适应症再次扩大:FDA批准伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

适应症再次扩大:FDA批准伊成首个治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的药物

2017年8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)扩大了Imbruvica(伊)的应用范围,批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的成年患者。此次批准伊是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。

梅斯医学 - 亿珂,热点资讯 - 2017-10-17

Blood:如何治疗伊<font color="red">布</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>耐药的CLL患者?

Blood:如何治疗伊耐药的CLL患者?

自BTK抑制剂伊获批上市以来,慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗发生了巨大改变,不管是复发CLL、初治CLL,还是高危CLL,伊均显示出良好疗效,但同时也带来伊耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood:3个病例,教你鉴别CLL伊耐药》中通过描述3个病例,简单介绍了一下伊耐药检测。

梅斯医学 - CLL,伊布替尼,亿珂,热点资讯 - 2017-03-24

NEJM:Avelumab加<font color="red">阿</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM:Avelumab加西与舒治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加西的无进展生存期明显长于舒

网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

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