CMI 山东大学齐鲁医院陈玉国/庞佼佼教授团队揭示ALDH2 rs671基因突变是脓毒症ARDS个体化防治靶点并深入阐明机制
该研究揭示其关键机制为该突变编码的ALDH2缺陷蛋白对中性粒细胞NETs形成过程的抑制作用明显下降,NETs组分导致血管内皮渗漏,从而促进ARDS发生,这为脓毒症ARDS个性化防治提供了新思路。
Int Immunopharmacol:大叶茜草素可有望成为脓毒症的候选药物
大叶茜草素(Mollugin, MLG)是茜草(Rubia cordifolia L.)的主要活性成分之一,已证明有抗炎、抗病毒和抗癌作用。
脓毒性休克的肠内营养:呼吁转变范式思维
确定当前用于评估脓毒性休克患者肠内营养的依据,概述建立肠内营养不耐受的危险因素,描述脓毒症休克患者建立肠内营养面临的难题,肠内营养不耐受的定义,并确定用于指导肠内营养治疗的床旁监测手段。
2024更新—2016NICE指南:疑似脓毒症的识别,诊断和早期管理(NG.51)
2024年1月,专家组审查了相关证据,并就精神卫生机构、救护车和急诊医院中16岁或以上非妊娠人群疑似脓毒症的风险评估和管理提出了新的建议。
Critical Care Medicine:单核细胞分布宽度、降钙素原和C-反应蛋白对脓毒症 诊断准确性的比较:一项系统评价和荟萃分析
荟萃分析结果表明,与降钙素原和CRP一样,MDW是诊断脓毒症的可靠生物标志物。进一步研究MDW与其他生物标志物的组合,可增加脓毒症诊断的准确性。
Critical Care Medicine:成人脓毒症存活者重大心血管事件发 生的危险因素:一项基于人群的队列 研究
成人脓毒症存活者发生重大心血管事件的高风险与典型的心血管危险因素、合并症和 脓毒症发病特征相关。这些发现可能为未来的研究提供丰富的策略。
Critical Care Medicine:宿主因素表达预测脓毒症的进展
当以sepsis 3.0诊断标准来定义脓毒症进展时,宿主基因表达不能预测脓毒症的进展,这表明该定义不适用转录组学预测。
Critical Care Medicine:β1-肾上腺素受体通过调控调节性 T细胞的抑制功能参与脓毒症免疫 抑制
β1-肾上腺素受体激活增强了调节性T淋巴细胞的抑制功能,可能导致脓毒症免疫抑制。 β1-肾上腺素受体阻断可以减弱脓毒症免疫抑制,该疗法在脓毒症治疗中可能具有免疫调节 作用。
Critical Care Medicine:ICU脓毒症患者的高动力左室射血分数
这篇来自英国伯明翰大学伊丽莎白女王医院的单中心回顾性临床研究,首次对ICU脓毒症患者的左室功能与预后之间的关系进行了评价。
脓毒症的心血管管理:改善心脏和血管功能
血管加压素和兰地洛尔是确保血管和心脏系统在感染性休克期间尽可能接近最佳状态的关键疗法。脓毒性休克患者更好的心血管管理有助于改善脓毒性休克的治疗。