治疗卵巢癌和子宫内膜癌的抗体 - 药物偶联物(ADC)STRO-002将开启I期临床试验
Sutro制药公司近日宣布,已在卵巢癌和子宫内膜癌患者中进行多中心、开放标签、剂量递增的I期临床试验以验证STRO-002,一种抗叶酸受体α(FoIRα)的抗体 - 药物偶联物(ADC)的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性
网络 - ADC,卵巢癌,子宫内膜癌,STRO-002 - 2019-03-17
抗体-药物偶联物(曲妥珠单抗-deruxtecan)治疗早期乳腺癌
阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示:“阿斯利康将发展新型抗癌药物,以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。
网络 - 抗体-药物偶联物,曲妥珠单抗,deruxtecan - 2019-05-28
抗体药物偶联物OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿药物认定
OBI-999是靶向Globo H(糖脂抗原)的抗体药物偶联物。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物,OBI-999,胰腺癌 - 2019-12-27
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田(Takeda)宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)
生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-20
靶向HER2的抗体偶联药物ADC治疗转移性乳腺癌获得FDA的优先审查
阿斯利康和第一三共公司宣布,其生产的靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC)--[FAM-]曲妥珠单抗deruxtecan(DS-8201)治疗HER2阳性转移性乳腺癌的审查生物制剂许可申请(BLA),已被美国食品和药物管理局
MedSci原创 - 靶向HER2,抗体偶联药物,ADC,转移性乳腺癌,FDA优先审查 - 2019-10-22
ESMO 2020:抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展
组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达,组织因子已被用于抗肿瘤靶标。
MedSci原创 - 宫颈癌,抗体-药物偶联物,抗体-药物偶联物(ADC),Tisotumab Vedotin - 2020-08-27
Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌,获得FDA批准
具体来说,该靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物(ADC)被指定用于先前在手术前后接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后局部晚期或转移性的患者。
MedSci原创 - Seattle,Genetics,Astellas,抗体-药物偶联物,Padcev,尿路上皮癌,FDA批准 - 2019-12-21
【综述】| 抗体药物偶联物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望
本文就靶向治疗时代ADC在HER2阳性晚期胃癌患者中的应用和最新研究进展进行综述,并讨论ADC联合ICI在HER2阳性晚期胃癌中的治疗前景和治疗过程中面临的挑战。
中国癌症杂志 - 抗体药物偶联物,HER2阳性晚期胃癌 - 2023-09-25
小药说药新春第三谈:抗体偶联药物
尽管目前已有15种已批准的ADC,但是由于ADC的技术进步,该领域正在经历一次爆发,我们在有效载荷,连接子和偶联技术方面获得了多个突破,进一步加深了对ADC这种新型药物的全面认识。
小药说药 - ADC药物,—Mylotarg ,—Kadcyla - 2023-02-01
中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS(brentuximab vedotin)获得批准
武田中国今日宣布,靶向CD30的ADCETRIS(brentuximab vedotin)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的正式批准。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤,淋巴瘤,CD30阳性 - 2020-05-16
Br J Cancer:新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌
由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物,大多数病例确诊时已为晚期,此时患者
MedSci原创 - 胰腺癌,抗体-药物偶联物(ADC) - 2020-09-16
ImmunoGen的抗体 - 药物偶联物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点
ImmunoGen周五宣布,针对叶酸受体(FR)α阳性、铂类抗性卵巢癌患者的实验性抗体 - 药物偶联物(ADC)Mirvetuximab soravtansine的III期研究未能达到其无进展生存期(PFS
网络 - 卵巢癌,抗体,-,药物偶联物,Mirvetuximab - 2019-03-02
罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见
罗氏(Roche)宣布,抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP建议批准Kadcyla,用于既往接受过赫赛汀(Herceptin)及一种紫衫类药物
生物谷 - kadcyla,乳腺癌 - 2013-09-26
抗体药物偶联物Enhertu达到HER2阳性转移性胃癌注册研究的主要终点
阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)今日表示,在II期注册研究中,Enhertu(trastuzumab deruxtecan)治疗HER2阳性转移性胃癌患者达到了主要终点(ORR),也达到了次要终点(OS)。
MedSci原创 - HER2阳性转移性胃癌,抗体药物偶联物,Enhertu - 2020-01-27
EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市
Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物,对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说,欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准
医学论坛网 - 抗体偶联药物,Adcetris,霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04
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