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武田<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>Adcetris获日本批准

武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准

武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）此前，日本MHLW已授予Adcetris治疗HL和sALCL的孤儿药地位，并授予Adcetris优先审查资格

生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20

<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>（ADC）的挑战与前景

抗体偶联药物（ADC）的挑战与前景

抗体偶联药物（ADCs）目前正在快速发展，其利用抗体选择性地将细胞毒性药物送到肿瘤部位。截至2021年5月，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了10种ADC。即Adcetris®、Kadc

抗体密码 - 抗体偶联药物 - 2021-09-12

Alteogen的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定用于胃癌<font color="red">治疗</font>

Alteogen的抗体-药物偶联物获得FDA孤儿药物认定用于胃癌治疗

韩国制药公司Alteogen近日宣布，抗体-药物偶联物（ALT-P7）已成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药认定资格，用于治疗胃癌。ALT-P7是一种抗体-药物偶联物（ADC），ALT-P7的抗体部分使用的是曲妥珠单抗类似抗体。这一批准将保证Alteogen在FDA批准ALT-P7上市后的七年市场独占权。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，FDA，孤儿药物 - 2018-08-07

MAbs：全球<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>（ADC）临床开发图景

MAbs：全球抗体偶联药物（ADC）临床开发图景

分析这些终止开发的ADC药物的相关因素有助于为下一系列分子的设计和选择提供重要信息。

小药说药 - 抗体偶联药物，ADC - 2023-09-23

Nature Biotechnology：<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物(ADCs)：开创精准癌症<font color="red">治疗</font>新纪元

Nature Biotechnology：抗体药物偶联物(ADCs)：开创精准癌症治疗新纪元

ADCs通过将强效的抗癌药物与特异性抗体连接在一起，能够将药物直接输送至癌细胞，从而最大限度地提高疗效，同时减少对正常细胞的损害。

生物探索 - 癌症，抗体药物偶联物 - 2024-03-03

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物<font color="red">治疗</font>恶性肿瘤临床应用专家共识 （2020版）

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识 （2020版）

抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂，使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标

中国医学前沿杂志(电子版).2021,13(1):1-15. - 恶性肿瘤 - 2021-01-19

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物OBI-999<font color="red">治疗</font>胰腺癌获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定

抗体药物偶联物OBI-999治疗胰腺癌获得FDA孤儿药物认定

台湾OBI制药公司近日宣布，美国FDA已授予OBI-999孤儿药认定，用于治疗胰腺癌。OBI-999是靶向Globo H（糖脂抗原）的抗体药物偶联物。

MedSci原创 - 抗体药物偶联物，OBI-999，胰腺癌 - 2019-12-27

<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物（曲妥珠单抗-deruxtecan）<font color="red">治疗</font>早期乳腺癌

抗体-药物偶联物（曲妥珠单抗-deruxtecan）治疗早期乳腺癌

阿斯利康的肿瘤研发部门负责人José Baselga表示：“阿斯利康将发展新型抗癌药物，以针对早期癌症而非晚期癌症。我们需要把更多资源花在那些可以治愈的早期癌症之上”。

网络 - 抗体-药物偶联物，曲妥珠单抗，deruxtecan - 2019-05-28

抗肿瘤<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>临床研发技术指导原则

抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则

抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗肿瘤新药研发热点之一，尤其是在肿瘤治疗领域，ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中，

国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤抗体偶联药物 - 2023-04-11

小药说药新春第三谈：<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>

小药说药新春第三谈：抗体偶联药物

尽管目前已有15种已批准的ADC，但是由于ADC的技术进步，该领域正在经历一次爆发，我们在有效载荷，连接子和偶联技术方面获得了多个突破，进一步加深了对ADC这种新型药物的全面认识。

小药说药 - ADC药物，—Mylotarg ，—Kadcyla - 2023-02-01

<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出，葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物（ADC）Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12

罗氏<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏（Roche）宣布，抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见，CHMP建议批准Kadcyla，用于既往接受过赫赛汀（Herceptin）及一种紫衫类药物（taxane）治疗的HER2阳性、不能手术切除的局部晚期或转移性乳腺癌的治疗。

生物谷 - kadcyla，乳腺癌 - 2013-09-26

<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>安全性跨学科管理中国专家共识

抗体偶联药物安全性跨学科管理中国专家共识

根据我国ADC药物不良反应管理现状，结合国际最新理论和循证医学证据，组织相关专家讨论并联合制定了ADC药物不良反应跨学科管理中国专家共识。 

中国医院药学杂志. - 抗体偶联药物，抗体偶联药物治疗 - 2022-10-30

辉瑞<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>Mylotarg欧洲获批用于<font color="red">治疗</font>急性髓细胞白血病

辉瑞抗体偶联药物Mylotarg欧洲获批用于治疗急性髓细胞白血病

欧洲食品药品监督管理局批准Mylotarg与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，用于治疗CD33阳性的急性髓细胞白血病（AML）患者，不包括急性早幼粒细胞白血病。

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病，Mylotarg，抗体偶联药物 - 2018-04-25

EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市

　　Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说，欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准，标志着该患者群体临床治疗的重大进步。

医学论坛网 - 抗体偶联药物，Adcetris，霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04

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