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协和麒麟<font color="red">mogamulizumab</font>单抗在中国递交上市申请,用于皮肤T细胞淋巴瘤

协和麒麟mogamulizumab单抗在中国递交上市申请,用于皮肤T细胞淋巴瘤

2017年8月,美国FDA授予日本淋巴瘤药物突破性药物认证,该药物已经在日本使用多年,用于治疗皮肤T淋巴瘤患者。该药物是东京协和发酵麒麟有限公司(Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

MedSci原创 - 皮肤T细胞淋巴瘤 - 2021-07-04

NEJM:CCR4单抗<font color="red">Mogamulizumab</font>治疗1型人嗜T-淋巴病毒脊髓炎

NEJM:CCR4单抗Mogamulizumab治疗1型人嗜T-淋巴病毒脊髓炎

Mogamulizumab 治疗可降低HTLV-1感染细胞以及炎症标志物水平,缓解患者痉挛及运动残疾,皮疹是最常见的不良事件

MedSci原创 - Mogamulizumab,CCR4单抗,脊髓炎 - 2018-02-08

JEADV:根据基线血液肿瘤负荷评估<font color="red">Mogamulizumab</font>在蕈样真菌病或Sézary综合征中的疗效

JEADV:根据基线血液肿瘤负荷评估Mogamulizumab在蕈样真菌病或Sézary综合征中的疗效

对于被归类为B1和B2级血液受累的MF和SS患者,Mogamulizumab与伏立诺他相比具有更大的临床效益

MedSci原创 - Mogamulizumab,Sezary综合征,蕈样真菌病 - 2021-07-23

Clin Cancer Res:采用抗CCR4单抗<font color="red">Mogamulizumab</font>联合纳武单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤

Clin Cancer Res:采用抗CCR4单抗Mogamulizumab联合纳武单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤

Mogamulizumab是一种靶向效应调节T细胞(eTreg)的抗CCR4单克隆抗体

MedSci原创 - 纳武单抗,Mogamulizumab,抗CCR4单抗 - 2021-11-18

PD-1/PD-L1领域竞争加剧:百时美联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/<font color="red">mogamulizumab</font>

PD-1/PD-L1领域竞争加剧:百时美联手2家日企开发免疫鸡尾酒Opdivo/mogamulizumab

目前,PD-1/PD-L1免疫疗法竞争异常激烈,该领域的佼佼者默沙东、百时美施贵宝、罗氏、阿斯利康均在火速推进各自的临床项目。继昨日默沙东联手安进合作开发免疫鸡尾酒疗法T-vec/Keytruda,近日百时美施贵宝(BMS)也与日本小野制药(Ono Pharmaceutical)、协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)达成临床试验合作协议,计划开展一项I期临床试验,调查PD-1免疫检查

生物谷 - 鸡尾酒 - 2014-12-12

《柳叶刀》发表了Kyowa Hakko ''s Poteligeo的PhIII数据

《柳叶刀》发表了Kyowa Hakko ''s Poteligeo的PhIII数据

MAVORIC是一项开放标签随机多中心III期试验,该试验评估了Poteligeo (mogamulizumab)和vorinostat在治疗复发或难治性真菌病(MF)或Sezary综合征(SS)方面的疗效

MedSci原创 - Poteligeo,PhIII数据 - 2018-08-16

BJH:接受莫加珠单抗治疗的成人 T 细胞白血病-淋巴瘤患者外周血单核细胞中免疫球蛋白 G 重链库的临床意义

BJH:接受莫加珠单抗治疗的成人 T 细胞白血病-淋巴瘤患者外周血单核细胞中免疫球蛋白 G 重链库的临床意义

PBMC 中较低的 IgG B 细胞多样性,尤其是与较低百分比的 CD2 - CD19 + B 细胞一起,是一个独立的不利预后因素。

MedSci原创 - 莫加珠单抗,免疫球蛋白 G 重链库 - 2021-12-10

【盘点】NEJM 2月原始研究第二期汇总

【盘点】NEJM 2月原始研究第二期汇总

【1】哌唑嗪对退伍军人创伤后应激障碍的疗效分析DOI:10.1056/NEJMoa1507598近期,一项随机试验中研究证实哌唑嗪(一种α1-肾上腺素受体拮抗剂)可以有效地缓解退伍军人创伤后应激障碍(PTSD)相关的噩梦。研究人员从13个退伍军人事务部医疗中心招募了304名退伍军人,这些退伍军人患有慢性PTSD,并自我报告经常做恶梦。参与者被随机分配接受哌唑嗪或安慰剂治疗26周;药物或安慰剂在5周

MedSci原创 - 2018-02-26

FDA批准Kyowa Kirin的CCR4单抗Poteligeo 治疗皮肤淋巴瘤

FDA批准Kyowa Kirin的CCR4单抗Poteligeo 治疗皮肤淋巴瘤

Kyowa Kirin公司的Poteligeo(mogamulizumab-kpkc)已被FDA批准用于曾经接受过全身治疗后复发或难治性蕈样真菌病(MF)或塞泽里综合征(SS)的成年患者。

MedSci原创 - Poteligeo,难治性蕈样真菌病,塞泽里综合征 - 2018-08-09

【2017 ASH】聚焦ASH 2017,走在血液肿瘤科研的第一线

【2017 ASH】聚焦ASH 2017,走在血液肿瘤科研的第一线

2017年美国血液学会年会(American Society of Hematology Annual Meeting),即第59届ASH年会将于12月9日-12日,在美国亚特兰大举行!ASH年会是全球首屈一指的血液学领域的科学交流盛会,预计本届盛会将有来自全球100多个国家的25000余名血液专家和其他医疗保健专业人士参会。本次会议共设立了15个版块,包含4500多篇摘要,其中1000篇摘要

MedSci原创 - ASH,2017,血液肿瘤 - 2017-12-08

Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR的相互作用

Blood:靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR的相互作用

CD47抗体,与肿瘤细胞上的CD47结合、阻断其与吞噬细胞上的SIRPα相互作用,在多种癌症中均具有抗肿瘤作用,包括T细胞淋巴瘤(TCL)。近期,研究人员发现细胞表面的CD47在原发性TCLs上的差异性表达,而也可以抑制吞噬作用的I型MHC普遍表达。多种单克隆抗体(mAbs)可阻断CD47-SIRPα相互作用,促进TCL细胞的吞噬作用,靶向I型MHC的抗体一起应用时可增强该作用。在TCL系中,表面

MedSci原创 - CD47,SIRPα,T细胞淋巴瘤,吞噬作用 - 2019-08-07

Blood:Valemetostat在复发性/难治性成人ATL中的疗效和安全性

Blood:Valemetostat在复发性/难治性成人ATL中的疗效和安全性

Valemetostat在既往经多线治疗过的复发性/难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤患者中表现出了良好的疗效和耐受性

MedSci原创 - EZH2抑制剂,Valemetostat,成人T细胞白血病/淋巴瘤 - 2022-10-09

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

本月,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经向欧盟推荐了13种药物

MedSci原创 - 欧盟,新药,孤儿药 - 2018-09-25

【AJH】侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗(2024更新)

【AJH】侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗(2024更新)

《American Journal of Hematology》近日发表综述,阐述了侵袭性T细胞淋巴瘤的诊断、风险分层和治疗。

聊聊血液 - 风险分层,侵袭性T细胞淋巴瘤 - 2024-02-05

【1946】【重磅盘点】2018年,FDA又批准了哪些血液肿瘤相关新药?又新增哪些适应证?

岁末年终,2018年即将与我们挥手别去成为历史,历史的车轮总是不断向前,而这一年的车辙却总是那样清晰在目。在这一年,我们共同见证了“K药”和“O药”的上市,同样也有多位“名人”离我们而去。遗憾中有欣喜,这也正是人生的精彩之处。那么,在血液肿瘤领域,又有哪些新药获批了呢?又扩大了哪些适应证?跟随小编,我们慢慢捋~1544497271185083.pngBrentuximab vedotin3月2

肿瘤资讯 - 2018-12-13

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