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建议更多<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>药物纳入医保

建议更多罕见药物纳入医保

彭军接受记者采访时表示,罕见病患者面临诊断难、治疗难、用药难的问题,只有大约1%的罕见有“特效药”,但价格昂贵,且往往需要长期用药,给患者带来沉重的经济负担。因此,罕见治疗药物纳入医保尤为重要。

MedSci原创 - 彭军,罕见病,新版医保药品 - 2024-03-06

我国首部<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>诊疗指南发布

我国首部罕见诊疗指南发布

今日是第11个国际罕见日。昨日(2月27日),国家卫生健康委办公厅正式发布《罕见诊疗指南(2019年版)》,这是我国第一部关于罕见的诊疗指南。

国家卫健委 - 2019-02-28

抗“<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>”,治疗应与科普并重

抗“罕见”,治疗应与科普并重

“瓷娃娃”“月亮的孩子”“不食人间烟火的孩子”……这些看似诗意的名字,背后的真相却是罕见。据《工人日报》报道,对罕见诊治这一国际性难题,我国正摸清罕见发病“底数”,迈出加强诊疗体系建设的关键一步。目前,国家卫健委已成立国家罕见诊疗与保障专家委员会,并要求从下月起新诊断病例,发现一例,登记一例,努力实现罕见早发现、早诊断、能治疗、能管理。

广州日报 - 罕见病,治疗,科普 - 2019-10-29

那些针对<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>的重磅药

那些针对罕见的重磅药

Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂(acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合),用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经 (TTR-FAP)。

网络 - 孤儿药,罕见病 - 2023-03-16

JAMA:<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>诊断的新思路

JAMA:罕见诊断的新思路

罕见的诊断和治疗一直都是难题,而测序技术的出现则带来了一丝曙光。一般来说,患者出现一些症状后,通常先看医生,然后开展外显子组测序,并借助研究人员,找到分子机制。

生物通 - 罕见病,外显子组测序,新生儿筛查检测 - 2015-04-10

<font color="red">罕见</font>病例:少见部位的木村<font color="red">病</font>

罕见病例:少见部位的木村

木村(Kimura'sdisease)是一种少见的慢性炎性增生性异常。一般表现为头颈部皮下的无痛性包块。最好发于颈部1,2区淋巴结。它的存在表明木村可能是一种过敏反应。不过,木村的真正的致病原因仍不清楚。木村氏通常仅限于皮肤、淋巴结、和唾液腺。但有报道木村和肾病综合症患者存在可能的关联。木村病好

华斌的超声世界 - 木村病 - 2016-12-29

神经科<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>大盘点!

神经科罕见大盘点!

罕见,又称“孤儿”,是指发病率极低的疾病。根据WHO的定义,罕见是患病人数占总人口0.65‰~1‰的一类疾病的统称,其中80%以上属于遗传性疾

MedSci原创 - 罕见病 - 2020-05-29

我们为什么要关注<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>?

我们为什么要关注罕见

罕见用药困境与抉择。

MedSci原创 - 罕见病,罕见病新药,罕见病研究,罕见病治疗,罕见病药物 - 2020-11-30

国际<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>日 阿里健康升级<font color="red">罕见</font>病中心为患者找药

国际罕见日 阿里健康升级罕见病中心为患者找药

今年2月28日是第十四个国际罕见日。据统计,截止2020年2月,我国罕见病患者总数超2000万人,每年新增患者超过20万。

医谷网 - 患者,阿里健康,罕见病日 - 2021-03-07

《第二批<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>目录》公布,收录86种<font color="red">罕见</font>疾病

《第二批罕见目录》公布,收录86种罕见疾病

时隔5年,重磅更新

网络 - 罕见病,罕见病目录 - 2023-09-20

<font color="red">罕见</font><font color="red">病</font>病例报告写作规范专家共识

罕见病例报告写作规范专家共识

制订发表清单以提高罕见病例报告质量。方法通过文献复习,制订罕见病例报告备选发表清单14款48项条目;对备选发表清单条目以背靠背方式征询专家意见。结果通过实名邀请制方式发放专家意见征询单65份,在限

临床儿科杂志 - 罕见病病例报告,写作规范 - 2022-03-15

这种<font color="red">病</font>不仅<font color="red">罕见</font>而且极易误诊!

这种不仅罕见而且极易误诊!

原发性肺动脉肉瘤是一种罕见的疾病,在临床上极易与肺血栓栓塞症(肺栓塞)相混淆。以下3例是经手术证实的原发肺动脉肉瘤病例。

肺血管病 - 罕见,误诊 - 2018-03-06

JAMA:儿童罕见研究进展

在患者权益保护组织与国会的共同努力下,1983年美国颁布《罕见药物法案》,使罕见研究在过去30年中得到迅速发展。美国患病人数低于20万人的疾病被定义为罕见,政府为补偿了其研发成本在药品销售上实施优惠政策,此法案促进了罕见群体治疗产品(包括药品、疫苗、诊断试剂)的开发与上市。《罕见药物法案》出台后,约有3900多种药物向FDA申请罕见药物资格,其中批准了450多个药品用于治疗约2

生物谷 - 罕见病,儿童 - 2014-05-15

罕见:改变从了解开始

编者按:有多少人还记得去年夏天狂欢风靡的冰桶挑战,又有多少人还记得这些需要帮助的罕见病患者。正如罕见发展中心主任黄如方所言,我们做的还远远不够。生物谷也尽一己之力,呼吁发起更多的学者关注罕见,借助2015中国人类罕见的基础和转化医学高峰论坛推动罕见研究,提高诊治水平,并希望以此为契机,促进社会对罕见病患者的关爱,推动相关法律政策的制定原标题

生物谷 - 罕见病,冰桶挑战 - 2015-02-28

【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见十周年:2.28国际罕见指南合集

每年2月的最后一天是国际罕见日,2017年的国际罕见主题是“研究”,口号是“研究带来无限可能”。罕见属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见缺乏诊断治疗经验和研究,误诊率高,本专题

血友病,常染色体显性多囊肾病,淋巴管肌瘤病,半乳糖血症 - 2017-02-28

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