Cancer Cell：R-ras有助肿瘤血管成熟
由于抗癌药物主要通过血液循环达到肿瘤部位，血管发育异常会阻碍药物的递送。近日，桑福德-伯纳姆医学研究所的研究人员发现一种分子能促进肿瘤血管成熟。这一发现可用于帮助杀伤肿瘤的治疗药物更有效地达到靶部位。为了生存，肿瘤需要血液供应，需要血液提供营养和氧气。要获得供应，癌细胞必须刺激新血管生长，这一过程称为肿瘤血管生成。科学家们们一直试图抑制
生物谷 - R-ras，肿瘤，血管成熟 - 2012-08-15
Cancer Cell：重编程的血管促进肿瘤扩散
血管在肿瘤的生长和扩散中起关键作用。衬于血管内壁的细胞（内皮细胞）和肿瘤细胞接触紧密，互相影响。他们的团队发现，信号分子Notch的活化型在肿瘤血管里高表达。在来自肺、乳腺、肠部肿瘤的血管内衬细胞里，该活化受体的表达水平显着高于正常器官。研究者同时发
MedSci原创 - Notch，血管内皮细胞，肿瘤扩散 - 2017-03-04
学术论坛推介-抗肿瘤血管靶向治疗论坛
自Folkman教授提出肿瘤血管生成理论以来，传统抗细胞增殖的肿瘤治疗策略正在发生改变。尽管抗细胞增殖药物可以杀死肿瘤细胞，但由于周围血管的支持，残存肿瘤细胞仍可获得血供而得以继续生长。同时，异常的肿瘤血管使药物向肿瘤组织内部递送减少，最终导致抗细胞增殖治疗的疗效受限。这使得人们重新思考新的肿瘤药物治疗策略，就是要从全局出发，不仅针对肿瘤细胞，更要针对肿瘤微环境，尤其是肿瘤血管生成，全方位地打击肿
肿瘤资讯 - 学术论坛，抗肿瘤，血管靶向治疗 - 2017-09-27
2023 AHA科学声明：当代心血管肿瘤学中的心血管影像学检查
总结并澄清了现有的证据，并为在新兴抗癌疗法时代多模态心血管成像的最佳应用提供了指导。
Circulation - 心血管肿瘤学 - 2023-09-22
Nature Nanotechnol：肿瘤血管正常化有助化疗药物递送
旨在提高癌症治疗的结果的抗血管生成药物和纳米药物两种治疗策略的结合只有当使用最小纳米药物的时候，这两种治疗策略的结合才可能是成功的。美国马萨诸塞州总医院（MGH）研究人员在《自然纳米技术》上发表文章称：肿瘤组织内血管正常化能提高标准化疗药物的传递，可以阻止更大的纳米药物分子进入肿瘤血管。麻省总医院放射肿瘤科斯蒂尔肿瘤生物学实验室Vikash P. Chauhan说：我们发现血管正常化不仅促
生物谷 - 肿瘤，癌症 - 2012-04-16
血管有时也会阻止肿瘤生长
当肿瘤发展时，它们从周围的组织中获取氧气和营养物。一旦肿瘤达到某种大小，所获取的氧气和营养物就不再足以允许它持续生长。它需要新的血管来转运氧气和营养物。一种常见的癌症疗法涉及抑制血管生成（新的血管产生）。然而，这种疗法并不对所有病人都有效，而且其中的原因长期以来并不是人们所知晓的。
生物谷 - 肿瘤生长 - 2016-10-21
Oncogene：p53亚型刺激血管生成和肿瘤发展
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。 肿瘤抑制基因p53参与DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡，也参与抑制血管的形成过程，血管生成对促进肿瘤的发展非常有帮助。
生物谷 - Oncogene，p53，肿瘤，血管 - 2012-06-28
腹膜后恶性血管周上皮样细胞肿瘤1例
女，64岁，左上肢麻木1个月入院。查体：生命体征平稳，心脏听诊正常。实验室检查：WBC计数正常，AFP稍高（7.03ng/mL），CEA正常（1.15ng/mL），CA125 90.5ng/mL，神经特异性烯醇稍高（130.6ng/mL）。
中国中西医结合影像学杂志 - 腹膜后，恶性，血管周，上皮样，细胞肿瘤 - 2019-02-15
子宫血管周上皮样细胞肿瘤超声表现1例
患者女，65岁。因出现无明显诱因下腹胀痛1周入院。自然绝经11年，平素无阴道流血、流液。子宫肌瘤史10余年，肌瘤大小约1~2 cm，未定期复查。超声检查：子宫前位，体积增大，形态不规则，包膜光滑，于子宫肌层内探及大小约11.0 cm×10.0 cm×8.0 cm团块状低回声，边界清，形态尚规则；CDFI示周边见少量条状血流信号（图1）。内膜显示不清，双侧附件区未见明显异常。超声提示：子宫肌瘤？
临床超声医学杂志 - 子宫，血管周，上皮样细胞肿瘤 - 2020-01-11
2021 COSO 肿瘤治疗相关心血管毒性防治指南
2021年8月，中国临床肿瘤学会发布《2021CSCO肿瘤治疗相关心血管毒性防治指南》。
人民卫生出版社 - 肿瘤，心血管毒性防治 - 2021-12-16
Sci Rep：肿瘤血管，你来自何方
背景：血管化是实体瘤中肿瘤细胞不断增殖的基本保障。但关于肿瘤细胞中血管的形成方式我们知道得实在太少。尽管这方面的研究持续了数十年，许多经典的血管形成方式和关键的分子机制已被描述或阐明；尽管以索拉非尼和贝伐单抗为代表的抗血管疗法在临床肿瘤治疗中取得了一定成绩，但在对肿瘤血管的更深层次认识及将其作为干预靶标在肿瘤治疗中的作用依然充满太多未知近年来，抗血管疗法始终无法褪去“仅有短期局部的疗效，可能促进
肿瘤新青年论坛 - 肿瘤，血管化 - 2014-04-11
Plos One：基因疗法靶定肿瘤血管
在这项早期的概念验证性研究中，科学家们表明，他们可以靶定小鼠的肿瘤血管，而不影响健康的组织。 放射肿瘤学特聘教授David T.
生物通 - 肿瘤血管，基因 - 2013-12-25
肿瘤新生血管及分子靶向治疗新策略
肿瘤血管靶向治疗是基于肿瘤新生血管与正常血管的不同， 药物专一识别并阻断肿瘤新生血管， 使肿瘤细胞“饿死”， 而不影响正常细胞。从1971 年Folkman 提出“饿死肿瘤” 的假说到2004 年第一个血管靶向药物上市， 记载着30 多年领域发展的传奇经历。当今， 肿瘤血管已成为生物医学和临床研究的热点， 新的发现层出不穷。该文重点介绍肿瘤血管新靶点、新机制、
肿瘤，新生血管，分子靶向 - 2011-12-04
Nat Commun：miR-200可抑制肿瘤血管生成
来自德克萨斯MD安德森癌症中心的研究人员发现，一个叫做miR-200的microRNAs家族可通过抑制肿瘤编织新的血管支持自身的能力，阻断肿瘤的发展和转移。
生物通 - miR，肿瘤，基因，血管 - 2013-09-17
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